第39章：灵感升华(一) (第2/3页)
精湛的工匠，迅速开始增殖和分化。通过特定的信号通路和细胞因子调控，它们能够根据身体的实际需要，精准地重建出健康的组织，让原本千疮百孔的器官重新焕发出勃勃生机，恢复原有的功能。例如，在心肌损伤的情况下，干细胞可以分化为心肌细胞，如同为受损的心脏注入了新鲜的血液，替代那些受损的心肌组织，显著改善心脏的收缩和舒张功能；在肝脏损伤时，干细胞又可以分化为肝细胞，恢复肝脏的合成、代谢和解毒功能，让肝脏重新成为身体的“化工厂”，高效运转。
而基因编辑技术则像是一位精准无比的雕刻师，常用的有CRISPR/Cas9系统等。它能够对患者的基因进行细致入微的微调，纠正那些导致器官功能异常的基因缺陷。通过设计特定的引导RNA（gRNA），它能够引导Cas9核酸酶精准地切割目标基因位点，就像一把精准的手术刀，直指问题的核心。然后，利用细胞自身的修复机制或提供外源的修复模板，它可以实现对基因的敲除、插入或替换等操作，从根本上恢复器官的正常功能。这就如同给一台出故障的机器更换了损坏的零件，让机器重新高效、稳定地运转起来。例如，对于一些由基因突变导致的遗传性疾病引起的器官功能障碍，可以通过基因编辑技术修正突变基因，恢复基因的正常表达，从而显著改善器官功能，为患者带来新的希望。
然而，这一全新的治疗理念在提出之初，就像一颗投入平静湖面的巨石，在医学界激起了层层质疑和反对的涟漪。许多人认为这简直是天方夜谭，是在拿患者的生命进行一场毫无胜算的冒险，就像有人说要在空中建造一座城堡一样荒谬可笑。一些专家在学术会议上公开表示怀疑，他们眉头紧锁，语气严肃地指出，这种综合疗法缺乏
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